"
Za lečenje ove bolesti važna je pravovremena dijagnoza, ali zbog širokog spektra simptoma, često se dešava da bolest ne bude na vreme prepoznata i nekada prođe i godina dok lekari ne utvrde pravu dijagnozu i otpočnu lečenje", ocenjuju u
Udruženju obolelih od sindroma hroničnog umora.
Predsednica Udruženja Ina Ignjatović, povodom Međunarodnog dana podizanja svesti o hroničnim neurološkim i imunološkim oboljenjima, izjavila je da je "Svetska zdravstvena organizacija utvrdila šifru za ovu bolest a u Srbiji još nije u registru, što znači da smo za naš zdravstveni sistem još uvek nevidljivi".
U Ćupriji je krajem prošle godine održan naučni skup na temu bolesti hroničnog umora, na kome su učestvovali brojni medicinski stručnjaci, podsetila je Ignjatović.
U vreme pandemije virusa korona, ljudi koji pate od bolesti hroničnog umora, često su prijavljivali pogoršanje postojećih simptoma, čak i prilikom blažih respiratornih infekcija, dodala je Ignjatović.
Udruženje obolelih od sindroma hroničnog umora u Ćupriji ima oko 50 članova, a Međunarodni dan podizanja svesti o hroničnim neurološkim i imunološkim oboljenjima, obeležilo je sa srodnim udruženjima iz Slovenije i Hrvatske.
OBRATI PAŽNJU! Osvežili smo platformu sa muzičkim kanalima, a preko koje možete slušati i Radio 021. Preporučujemo vam novu kategoriju -
LOUNGE, za baš dobar užitak i relax tokom dana. Vaš 021!
.jpg "Zašto ne treba da radite test na antitela nakon vakcinacije protiv korone?")
.jpg "Istraživanje: Manjak vitamina D dovodi do težeg oblika kovida")
Komentari 6
Marko
Genije, ova bolest ima faze i spektar, samo 40% ljudi otprilike ima najtežu sliku. Pre nego što zapneš da posramljuješ nekoga, pripročitaj nešto, ovako samo pokazuješ koliko si neosetljiv i zloban.
Meni je dijagnostifikovana februara, većinu stvari još mogu da radim, ali me stiže sagorelost i onda platim.
Skupljač Kašika
Predlažem da svako pogleda dokumentarni film Unrest.
Ja imam Mijalgički encefalomijelitis i do pre dve godine sam imala blažu formu a sada je bolest napredovala i koristim elektromotorna invalidska kolica. Nisam u mogućnosti da hodam više od 50m. Ako hodam toliko telo mi kolabira i budem prikovana za krevet nedelju-dve dana. Simptomi su grozni, često ne mogu čašu da podignem, imam trzaje nogu i ruku, osećaj jakog pritiska u glavi, često imam epizode privremene paralize tela gde ne mogu ništa da pomerim osim očiju, čak ni da izgovorim reč pomoć, već samo mumlam. Ova bolest je stvarna a tako nepriznata i ljudi su marginalizovani.
Ja kad mi pozli nemam kome da se obratim.
Ko i dalje ne veruje treba da pogleda najnovije naučne radove gde su npr Japanci našli da osobe obolele od ME imaju neuroinflamacije u mozgu, a naučnici sa Standforda su našli biomarkere u krvi...
Znate, multipla skleroza se do pronalaska CAT skena kategorisala kao psihijatrijsko oboljenje, gde su ljudi proglašavani histeričnim, šizofrenim, lenjim...zašto ponavljamo istoriju?
Lufthansa
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar